DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)
Cada 21 de junio se celebra el Día Mundial Contra la ELA. Este día se dedica a dar visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica, fomentar la investigación, mejorar la atención sociosanitaria y apoyar a las personas afectadas y sus familias.
Como curiosidad, Se escogió el solsticio de verano por su simbolismo: el día más largo del año representa la luz, la esperanza y la fuerza de quienes conviven con esta enfermedad en todo el mundo.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas motoras, encargadas de controlar los movimientos musculares voluntarios; provocando la degeneración progresiva de las células nerviosas motoras en el cerebro y la médula espinal, ocasionando una parálisis muscular irreversible. Esta pérdida gradual de la función muscular acaba afectando la capacidad de caminar, hablar, tragar y, finalmente, respirar. Sin embargo, en la mayoría de los casos, la capacidad de sentir, pensar o ver suele permanecer intacta.
Las causas de la ELA son desconocidas. Solo entre el 5 y el 10% de los casos tienen un origen genético hereditario.
En la actualidad, la Esclerosis Lateral Amiotrófica no tiene cura; sin embargo, hay medicamentos que retrasan su progreso y controlan las complicaciones originadas por esta enfermedad, así como fisioterapia, rehabilitación y el uso de dispositivos ortopédicos. Son muy importantes también el apoyo emocional y el tratamiento psicológico, tanto para el paciente como para sus familiares.
Desde el Ayuntamiento de Santo Domingo de la Calzada, nos unimos al objetivo de este día 21 de junio, en el que, junto a diversas organizaciones y asociaciones, se quiere:
- sensibilizar y concienciar sobre esta enfermedad y sus consecuencias.
- Brindar apoyo a las personas con ELA.
- Impulsar y promover la investigación para encontrar causas, tratamientos y, eventualmente, una cura para la ELA.
- Hacer un llamamiento a los gobiernos para que mejoren los servicios de salud ofrecidos a los pacientes.
